Analisi rapida di FIA POCT del corredo WWHS della prova di alta precisione del marcatore tumorale di PGI

Kit di test rapidi ad alta precisione per i marcatori tumorali IGP WWHS FIA POCT Assay

Uso previsto

Questo kit è utilizzato per la determinazione quantitativa del PG I nel sangue intero umano, nel plasma e nel siero.

Il pepsinogeno (PG) è un endoproteasi con funzione digestiva.la fonte cellulare e la distribuzione tissutale di PG I e PG II sono diverseGli studi hanno dimostrato che la diminuzione del livello di PG I è un indicatore affidabile dell'insorgenza e dello sviluppo di malattie gastriche.

Isomerasi del fosfoglucosio (isomerasi del glucosio-6-fosfato o IGP, CE 5.3.1.9) è un importante enzima domestico. L'IGP catalizza l'interconversione del glucosio-6-fosfato in fruttosio-6-fosfato.L' IGP svolge molteplici funzioni e svolge un ruolo chiave sia nella glicolisi che nella gluconeogenesi. Extracellularmente, il PGI [chiamato anche fattore di motilità autocrina (AMF) ] funziona come una citochina, che stimola la motilità cellulare ed è associata allo sviluppo tumorale e alla metastasi.La carenza di IGP provoca anemia emolitica, mentre un aumento dell'attività dell'IGP è osservato in molti tumori come il cancro gastrointestinale, renale e mammario.,la previsione e la strategia terapeutica.

Principio di prova

Il test rapido PG I è un immunoassay cromatografico sandwich a una fase progettato per la misurazione quantitativa del PG I.L' antigene PG I nel campione è stato prima legato con il composto coniugato di anticorpo monoclonale fluorescente etichettato PG I, quindi spostato e combinato con un altro anticorpo monoclonale PG I fissato sulla membrana di nitrocellulosa,e il doppio complesso sandwich di anticorpi si è formato alla linea di rilevamento della membrana del nitrato di cellulosaI risultati di rilevazione quantitativa sono stati ottenuti con l'analizzatore di fluoroimmunoassay secco NIR-1000.

Componenti

Importanza della DIV

L'importanza della diagnosi in vitro per la vita e la salute si riflette principalmente nel fatto che, indipendentemente dalle persone sane,le persone asintomatiche e sintomatiche e le persone con malattie croniche sono inseparabili dalla diagnosticaIn particolare, la medicina moderna è entrata nell'era della medicina di precisione, e il nucleo della medicina di precisione è la diagnosi accurata.

Altri elementi di prova WWHS

Metodo di prova

1. Si prega di leggere attentamente le specifiche prima della prova. La scheda di prova e il campione congelati devono essere posizionati a temperatura ambiente (15-30) °C per almeno 30 minuti prima dell'uso.
2Avviare l'analizzatore di fluoroimmunoassay secco NIR-1000 e verificare il controllo qualità secondo le specifiche.
3La qualità del reagente è controllata utilizzando il prodotto interno di controllo della qualità (non fornito) della società e il risultato dovrebbe essere controllabile.
4. Rimuovere la scheda di prova dalla busta di foglio di alluminio e usarla entro 15 minuti
5. Posizionare la scheda di prova su una tavola orizzontale pulita e etichettarla.
6. Prendere 10 μl di campione e aggiungerlo nel tampone campione HbA1c (1,00 mL).
7. Inserire la scheda di prova nell'analizzatore di fluoroimmunologia secco NIR-1000, mantenere il tempo per 10 minuti e premere [Test istantaneo].O premere [Fixed time test] per mantenere il tempo per 10min automaticamenteL'analizzatore giudicherà e leggerà automaticamente il risultato del test e lo mostrerà sullo schermo.

Strumento applicabile

WWHS NIR-1000 analizzatore secco di fluoroimmunoassay

le cellule; gli anticorpi legati vengono visualizzati mediante incubazione con anticorpi antiumani etichettati a fluorescenza.